Ростов-на-Дону +7 (863) 322-11-74 Офисы в других городах

Нашими услугами воспользовались:

БАДы – это активные вещества биологического или идентичного ему происхождения, оказывающие на организм человека общеукрепляющее и лечебное воздействие. От качества этих препаратов напрямую зависит состояние здоровья потребителей, поэтому перед началом их изготовления, реализации, обязательно проводится сертификация БАД.

Обращение БАД в России, Таможенном союзе регулируется техрегламентами о пищевой продукции и ее маркировке. Порядок сертификации описан в регламенте 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», работающем в ТС с 01.07.13 г. В нем, в статье 4 говорится о том, что БАД идентифицируются как специализированная продукция и подлежат сертификации в виде государственной регистрации. По итогам этой процедуры оформляется не сертификат или декларация, а свидетельство о госрегистрации.

Государственная регистрация (сертификация) БАД – порядок, перечень необходимых документов

Для того чтобы начать государственную регистрацию, необходимо подать заявку в сертификационный центр. После ее принятия собираются доказательства соответствия БАД требованиям регламента 021/2011, отбираются и исследуются образцы БАД. Во время исследований изучает химический состав биологических добавок, безопасность их составляющих для человека.

После того, как доказательства соответствия будут получены, оформляется свидетельство о госрегистрации. Ограничений по сроку действия у документа нет, но производители и поставщики БАД регулярно подвергаются проверкам (не меньше, чем раз в год). Если будут обнаружены серьезные нарушения порядка производства БАД, процессов хранения, маркировки, транспортировки, продажи добавок, и они не будут после предупреждения исправлены, документ, свидетельствующий о прохождении сертификации БАД, могут признать недействительным.

Перечень документов, в соответствии с которыми возможно проведение госрегистрации:

  •  заявка;
  •  протоколы исследований добавок;
  •  сертификаты и другие документы, подтверждающие безопасность, качество сырья, оборудования для производства добавок;
  •  документы, в которых содержатся данные о назначении БАД.

В каких случаях в сертификации БАД может быть отказано

Этот вопрос освещен в техрегламенте 021/2011. Здесь сказано, что сертификационный центр не может провести госрегистрацию, если:

  •  производитель (поставщик) БАД предоставил сфальсифицированные доказательства соответствия добавок и законного существования заявителя как субъекта п/п деятельности;
  •  предоставленные на сертификацию БАД не соответствуют регламенту 021/2011, являются опасными для потребителя.

Обращаясь к специалистам центра сертификации «Идеал Тест», вы получаете возможность:

  •  уменьшить вероятность отказа в получении свидетельства о госрегистрации;
  •  быть в курсе последних изменений сертификационного законодательства;
  •  быстро собрать доказательства соответствия и в заранее оговоренные, интересующие вас сроки получить свидетельство о госрегистрации.

Мы также поможем оформить свидетельство о регистрации и санитарно-эпидемиологическое заключение.


Заказать разрешительные документы на БАД в Идеалтесте

Вернуться в раздел «Сертификация в подробностях»